TBMM’ye sunulan sağlık düzenlemesi kapsamında, kenevirden elde edilen tıbbi ürünler ile sağlık, destek ve kişisel bakım ürünleri için yeni bir çerçeve oluşturuluyor. Düzenlemeye göre ruhsat ve takip işlemleri Sağlık Bakanlığı tarafından yürütülecek, satış ise sadece eczaneler aracılığıyla yapılacak. Ayrıntılar, İçişleri Bakanlığı ve Tarım ve Orman Bakanlığı görüşleri alınarak çıkarılacak yönetmelikle netleşecek.
Son gelişme
TBMM’den yapılan açıklamaya göre, sağlık alanına ilişkin kanun teklifi 24 Haziran 2025’te TBMM Başkanlığına sunuldu.
Teklif, 21 Temmuz 2025’te TBMM Genel Kurulunda kabul edilerek kanunlaştı. Kanun, 24 Temmuz 2025 tarihli Resmî Gazete’de yayımlandı ve 7557 numarasıyla kayıt altına alındı.
Düzenleme neyi kapsıyor
Meclis açıklamasında, kenevirden elde edilen tıbbi, sağlık, kişisel bakım ve destek ürünlerinin ruhsatlandırma ile takip sistemine kayıt işlemlerinin Sağlık Bakanlığı tarafından yürütüleceği ifade ediliyor.
Düzenlemenin temel amacı, bu ürünlerin niteliğini belirlemek, hukuki belirlilik sağlamak ve kötüye kullanım riskini azaltmak olarak özetleniyor.
Satış kanalı sadece eczane
Yeni çerçevede en önemli konu satış yöntemidir. Meclis açıklamasına göre; kenevirden elde edilen ürünler sadece eczanelerden satılacak.
Bu yaklaşım, ürünlerin kayıt dışı kanallara kaymasını önlemek, izlenebilirliği artırmak ve denetimi tek bir satış noktası altında toplamak amacı taşıyor.
Yetki paylaşımı nasıl olacak
Teklifte tarım ve sağlık alanları ayrı tutuluyor. Kenevirden elde edilen ürünlerin izin ve satış süreçleri ile kenevirin işlenmesi, ithalatı ve ihracına dair usul ve esaslar, Sağlık Bakanlığının çıkaracağı yönetmelikle belirlenecek; bu süreçte İçişleri ve Tarım ve Orman Bakanlıklarının görüşü alınacak.
Bu modelde, Sağlık Bakanlığı ürünün piyasaya sürülmesi ve takibinde ana otorite olurken, güvenlik ve tarımsal üretim konularında diğer kurumların görüşleriyle çerçeve tamamlanacak.
Takip sistemi ve denetim hattı
Aynı düzenleme paketi içinde, tedarik zincirinin takip sistemine bildirilmesi ve bildirim yapılmaması durumunda uygulanacak idari yaptırımlar da yer alıyor. Bu başlıklar, ürün hareketlerinin izlenebilirliğini artıracak bir denetim yapısının kurulacağına işaret ediyor.
Tartışmalar ve uyarılar
Kamuoyunda kenevir konusu ön plana çıkmasının önemli nedenlerinden biri, düzenlemenin sağlık alanındaki etkileri ve olası risklerle ilgili tartışmalardır. Bazı uzmanlar, tıbbi kullanımın hangi hastalıklarda ve hangi sınırlar içinde olacağının bilimsel çerçevede netleşmesi gerektiğini, ayrıntıların yönetmeliklerle belirlenecek olmasının yakından takip edilmesi gerektiğini vurguladı.
Bundan sonra ne olacak
Meclis açıklamalarına göre süreç, ikincil mevzuat olan yönetmeliklerle uygulama detaylarının belirlenmesi aşamasına geldi. Ürün tanımları, izin süreçleri, denetim akışı ve olası kısıtlamalar, Sağlık Bakanlığının çıkaracağı yönetmeliklerle daha netleşecek.
